«Не дайте вернутся боли»: слепому мальчику срочно нужно ехать к врачам за границу, чтобы не страдать от серьезных болей

«Не дайте вернутся боли»: слепому мальчику срочно нужно ехать к врачам за границу, чтобы не страдать от серьезных болей
Фото: gubdaily.ru

7-летний мальчик Саша видит мир и не страдает от диких болей только благодаря сотням добрых людей. У ребенка серьезное заболевание, которое не лечат в России, а чтобы ехать за границу нужны огромные сумму. Таких денег у Светланы из Пудожа, которая сейчас живет в Петербурге, нет.

Саша наконец-таки пошел в школу. Заболевание вошло в стадию ремиссии. И чтобы так было и дальше, надо снова лететь в США.

— Меня зовут Светлана и я мама мальчика Александра Коробач, инвалида по зрению, нуждающегося в длительном и дорогостоящем лечении .
Мой сын родился 8 марта 2010 года.Развивался нормально как все дети. 9 декабря 2011 года на осмотре у офтальмолога у сына диагностировали осложненную катаракту обоих глаз. За это время в России мой сын перенес 11 операций, огромное количество обследований под наркозом, постоянные длительные госпитализации, не дающие ему познать настоящее детство.
В 2012 году в Германии нам сказали, что диагноз поставлен правильно и лечение назначено верно, а также, что это заболевание лечится во всем мире одинаково. Мы так и поступили, но только в 2014 году у сына наступила ремиссия.
А в 2015 году произошел рецидив с резким ухудшением и присоединением воспаления не только глаз, но и суставов.  В течение 2015 года были использованы все,  доступные для России обследования и лекарства. Но рецидив так и не удалось остановить. Зрение на левом глазу было безвозвратно утеряно.
В связи с тем, что в России нам уже ни чем помочь не могли, мы приняли решение о диагностике за рубежом. Такая клиника нашлась в США в городе Цинциннати. Всего визитов в США в клинику за прошедшие 19 месяцев было пять, шестой назначен на конец ноября 2017 года.


За прошедшее время лечения в клинике в США была установила причина заболевания сына.
К сожалению заболевание привело моего сына к полной слепоте, ведь глазки и суставы — это только осложнение основного заболевания. Но несмотря на поздний приезд, им все же удалось ввести заболевание сына в ремиссию, которая длится уже семь месяцев и так как заболевание сына не лечится ,а только купируется он нуждается в первую очередь в лекарствах, которые мы закупаем в США . А так же в корректировке принимаем доз, контроле переносимости терапии , в осмотрах лечащих врачей. Сейчас это раз в полгода, но через год ,это будет один раз в год. Если этого делать, глазки снова начнут воспалятся, а суставы болеть.

Глаза сына находятся на месте и хотя они не видят, как орган они сохранены и если когда-нибудь появятся технологии , а я верю что лет через десять или пятнадцать это произойдет, мы сможем ими воспользоваться и снова увидеть яркие краски этого мира.
На каждую поездку на контроль в клинику с закупкой лекарств с учетом перелетов, проживания и питания — нам требуется примерно 11 000 долларов.  На поездку в ноябре так же требуется 9 000 долларов,так как нам купили билеты. Счет на лекарства выставлен на год, но покупать мы будем на полгода, поэтому сумма делиться пополам. Так же в общую сумму входит проживание с питанием.

Ознакомиться с документами, отчетами о поездках, сметой можно  на странице Светланы Коробач Вконтакте  

Губернiя Daily
Падения лифта не произошло - Петрозаводск говорит В компании «Нова» прокомментировали экстренную остановку лифта в ночь с 16 на 17 марта В ночь с 16 на 17 марта 2024 года, в доме ЖК "Карельский" по адресу: г. Петрозаводск,  ул.
Петрозаводск говорит
В Карелии ребенку-инвалиду не выдали устройство для ингаляций - Петрозаводск говорит Карельский минздрав через суд обязали выдать девочке медицинские изделия Ребенка-инвалида с тяжелым диагнозом в Сегежском районе должны были бесплатно обеспечивать лекарствами и медицинскими изделиями.
Петрозаводск говорит